Informácie o produkte
Názov:Cabazitaxel
CAS číslo:183133-96-2
Chemický vzorec:C45H57N014
Technické údaje:99 %
Farba:biely alebo sivobiely prášok
Zdroj:Polosyntetické s 10-DAB
Typ:API
História Hande GMP
1. V roku 1996 bol zavedený systém kvality a získal DMF.
2. V roku 2004 získala inšpekcia FDA na mieste certifikát CGMP.
3. V roku 2009 sa získal polosyntetický paklitaxel DMF a prírodný paklitaxel CEP.
4. V roku 2011 bol získaný polosyntetický paklitaxel CEP.
5. V roku 2012 prešiel inšpekciou TGA na mieste, získal certifikáciu GMP a prešiel inšpekciou FDA na mieste.
6. V roku 2013 prešiel webom CGMP.
7. V roku 2015 bola zaregistrovaná India a zaregistrované Japonsko.
Výrobná kapacita Hande
Výrobný cyklus:30-45 dní.
Výrobná dávka:jedna dávka môže vyprodukovať približne 15 kg.
Výrobná kapacita Hande:existuje inventár a dá sa hromadne vyrábať.
Sila ruky
Hande Company má výskumný a vývojový tím už mnoho rokov.Tím požiadal o množstvo patentovaných vynálezov a dosiahol bezproblémové prepojenie procesov z laboratória na komerčnú masovú výrobu.Vlastná výrobná základňa GMP postupne prešla regulačnou kontrolou amerického FDA, EÚ EDQM, Číny GMP, Japonska PMDA, Austrálie TGA, Južnej Kórey, Indie, Taiwanu, Číny, Turecka, Ruska, SGS, Dun&Bradstreet atď. Spoločnosť je zároveň vybavená výskumným a vývojovým tímom a postupne získala množstvo patentov.Testovacia miestnosť QC, vysoko realizujúca testovanie produktového projektu.
Naše služby
1.Produkty:Poskytujte vysoko kvalitné, vysoko čisté rastlinné extrakty, farmaceutické suroviny a farmaceutické medziprodukty.
2.Technické služby:Prispôsobené extrakty so špeciálnymi špecifikáciami podľa požiadaviek zákazníka.
Buďte najlepším dodávateľom surovín a podnikov s integritou!
Vitajte a kontaktujte ma odoslaním e-mailu na adresumarketing@handebio.com