Informácie o produkte
Názov:Cabazitaxel
CAS číslo:183133-96-2
Chemický vzorec:C45H57N014
Technické údaje:99 %
Farba:biely alebo sivobiely prášok
Zdroj:Polosyntetické s 10-DAB
Typ:API
História Hande GMP
1. V roku 1996 bol zavedený systém kvality a získal DMF.
2. V roku 2004 získala inšpekcia FDA na mieste certifikát CGMP.
3. V roku 2009 sa získal polosyntetický paklitaxel DMF a prírodný paklitaxel CEP.
4. V roku 2011 bol získaný polosyntetický paklitaxel CEP.
5. V roku 2012 prešiel inšpekciou TGA na mieste, získal certifikáciu GMP a prešiel inšpekciou FDA na mieste.
6. V roku 2013 prešiel webom CGMP.
7. V roku 2015 bola zaregistrovaná India a zaregistrované Japonsko.
Výrobná kapacita Hande
Výrobný cyklus:30-45 dní.
Výrobná dávka:jedna dávka môže vyprodukovať približne 15 kg.
Výrobná kapacita Hande:existuje inventár a dá sa hromadne vyrábať.
Hande zákazníkov
Trh Hande pokrýva Severnú Ameriku, Európu, Austráliu, Indiu, juhovýchodnú Áziu a Čínu.
Mnohí z týchto zákazníkov, ktorí používajú naše produkty na klinické skúšky, budú schválení na uvedenie na trh v rokoch 2018-2019.
Továreň Hande
Yunnan hande Biotechnology Co., Ltd., založená v auguste 1993, je high-tech podnik špecializujúci sa na biotechnologický výskum a vývoj.Po rokoch vývoja spoločnosť hande zaviedla dokonalý systém kvality, kontrolovala kvalitu výrobkov podľa vysokých štandardov a maximalizovala výstupnú hodnotu výrobnej kapacity.Jej produkty prešli certifikáciou nadnárodných zákonov a predpisov a stali sa výrobcom rastlinných surovín, vďaka ktorému sa každý cíti dobre.
Buďte najlepším dodávateľom surovín a podnikov s integritou!
Vitajte a kontaktujte ma odoslaním e-mailu na adresumarketing@handebio.com