Paclitaxelové lieky sa považujú za liečbu prvej línie rakoviny prsníka a sú široko používané klinicky pri rakovine vaječníkov, rakovine pľúc, nádoroch hlavy a krku, rakovine pažeráka, rakovine žalúdka a sarkóme mäkkých tkanív.V posledných rokoch, vďaka neustálemu skúmaniu paklitaxelových liečiv a neustálemu zlepšovaniu procesu formulácie, tieto liečivá teraz zahŕňajú hlavne injekciu paklitaxelu, docetaxel (docetaxel), lipozomálny paklitaxel a paklitaxel viazaný na albumín.Aké sú teda rozdiely medzi týmito paklitaxelovými liekmi, poďme sa o nich dozvedieť viac nižšie.
I. Rozdiely v základných funkciách
1. Injekcia paklitaxelu: Je indikovaná v prvej línii a následnej liečbe progresívneho karcinómu ovária, adjuvantná liečba karcinómu prsníka s pozitívnymi lymfatickými uzlinami po štandardnom režime kombinovanej chemoterapie s obsahom adriamycínu, karcinóm prsníka pri metastatickom karcinóme prsníka, ktorý zlyhala kombinovaná chemoterapia alebo došlo k relapsu do 6 mesiacov po adjuvantnej chemoterapii, prvej línii liečby nemalobunkového karcinómu pľúc a v druhej línii liečby karcinosarkómu súvisiaceho s pacientom s AIDS.
2. Docetaxel: Na liečbu pokročilého alebo metastatického karcinómu prsníka, u ktorého zlyhala predchádzajúca chemoterapia;na liečbu pokročilého alebo metastatického nemalobunkového karcinómu pľúc, ktorý zlyhal pri chemoterapii na báze cisplatiny.Je účinný aj pri rakovine žalúdka a prostaty.
3. Lipozomálny paklitaxel: Môže sa použiť ako chemoterapia prvej línie pri rakovine vaječníkov a chemoterapia prvej línie na liečbu metastázujúcej rakoviny vaječníkov a môže sa použiť aj v kombinácii s cisplatinou.Môže sa použiť aj na následnú liečbu pacientok s rakovinou prsníka, ktoré boli liečené štandardnou chemoterapiou s obsahom adriamycínu alebo na liečbu pacientok s recidívou.Môže sa tiež použiť v kombinácii s cisplatinou ako chemoterapia prvej línie u pacientov s nemalobunkovým karcinómom pľúc, ktorí nemôžu byť liečení chirurgicky alebo rádioterapiou.
4. Paklitaxel naviazaný na albumín: indikovaný na liečbu metastatického karcinómu prsníka, pri ktorom zlyhala kombinovaná chemoterapia, alebo na liečbu karcinómu prsníka, ktorý sa recidivoval do 6 mesiacov po adjuvantnej chemoterapii.Pokiaľ neexistuje klinická kontraindikácia, predchádzajúca chemoterapia by mala zahŕňať antracyklínovú protirakovinovú látku.
II.Rozdiely v bezpečnosti liekov
1. Paklitaxel: slabá rozpustnosť vo vode.Vo všeobecnosti sa do injekcie pridajú povrchovo aktívne látky ricínový olej substituovaný polyoxyetylénom a etanol, aby sa zlepšila rozpustnosť paklitaxelu vo vode, ale pri degradácii ricínového oleja substituovaného polyoxyetylénom in vivo sa uvoľňuje histamín, čo môže viesť k závažným alergickým reakciám a môže tiež zhoršiť periférnu neurotoxicitu paklitaxelu a môže tiež ovplyvniť difúziu molekúl liečiva do tkanív a ovplyvniť protinádorový účinok.
2. Docetaxel: rozpustnosť vo vode je nízka a je potrebné ho solubilizovať pridaním polysorbátu 80 a bezvodého etanolu, ktoré môžu zvýšiť výskyt nežiaducich reakcií a môžu spôsobiť alergické a hemolytické reakcie.
3. Lipozomálny paklitaxel: liečivo je zapuzdrené do lipidových dvojvrstiev za vzniku miniatúrnych vezikúl a liečivo je zapuzdrené do lipozomálnych častíc bez polyoxyetylén-substituovaného ricínového oleja a bezvodého etanolu, ktoré spôsobujú alergické reakcie.Štúdie však ukázali, že samotný paklitaxelový liek môže tiež spôsobiť reakcie z precitlivenosti, ale s nižšou rýchlosťou v porovnaní s injekciou paklitaxelu.V súčasnosti paclitaxelové lipozómy stále vyžadujú pred použitím liečbu alergie.
4. Paklitaxel naviazaný na albumín: Nové lyofilizované činidlo s paklitaxelovým albumínom využívajúce ľudský albumín ako nosič liečiva a stabilizátor, ktoré neobsahuje ko-rozpúšťadlo ricínový olej substituovaný polyoxyetylénom a má relatívne nízky obsah paklitaxelu s lipozómami paklitaxelu. vyžadujú predbežnú úpravu pred liečbou.
Poznámka: Potenciálna účinnosť a aplikácie uvedené v tejto prezentácii sú prevzaté z publikovanej literatúry.
Yunnan Hande Biotechnology Co, Ltd sa špecializuje na výrobupaklitaxel APIuž viac ako 20 rokov a je jedným zo svetových nezávislých výrobcov paclitaxel API, rastlinného protirakovinového lieku, schváleného americkým FDA, európskym EDQM, austrálskym TGA, čínskym CFDA, Indiou, Japonskom a ďalšími národnými regulačnými agentúrami. .Hande môže poskytnúť nielen vysokú kvalitupaklitaxelové suroviny, ale aj technické modernizačné služby súvisiace s formuláciou paklitaxelu.Pre viac informácií nás neváhajte kontaktovať na čísle 18187887160.
Čas odoslania: 08. december 2022